Забыли свой пароль?
стр. 530 из Молекулярная биология клетки. Том 2 (Альбертс Б., Брей Д. и др.)
Новость: Открыт форум по нанотехнологии.
Страницы: 1 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 546 Следующая
530
Оглавление
8. Внутриклеточная сортировка макромолекул и
сохранение клеточных компартментов 5
8.3.3. В ядро активно переносятся только белки, содержащие специальные сигналы 27
8.3.4. Некоторые РНК покидают ядро через ядерные поры 28
Заключение 28
8.4. Транспорт белков в митохондрии и хлоропласты 29
8.4.1. Митохондриальные сигнальные пептиды представляют собой амфипатические аминокислотные последовательности 29
8.4.2. Перенос веществ в митохондриальный матрикс зависит как от электрохимического градиента на внутренней мембране, гак и от гидролиза АТР 30
8.4.3. Митохондриальные белки проникают в матрикс в зонах слипания, связывающих две мембраны 30
8.4.4. Когда белки проникают в митохондриальный матрикс, они разворачиваются 31
8.4.5. Для транспорта белков в межмембранное пространство митохондрий необходимы два сигнала 32
8.4.6. Для переноса белков из цитозоля во внешнюю митохондриальную мембран} также необходимо их разворачивание 33
8.4.7. Для того, чтобы направлять белки в тилакоидную мембрану хлоропластов, необходимы два сигнальных пептида 33
Заключение 34
8.5. Пероксисомы 35
8.5.1. Пероксисомы используют в реакциях окисления молекулярный кислород и перекись водорода 35
8.5.2. Все компоненты пероксисом поступают из цитозоля 37
Заключение 38
8.6. Эндоплазматический ретикулум 38
8.6.1. Прикрепленные к ЭР рибосомы определяют границы его гранулярных областей 39
8.6.2. Некоторые специализированные клетки изобилуют гладким ЭР 40
8.6.3. Гранулярные и гладкие области ЭР могут быть разделены центрифугированием 4]
8.6.4. Гранулярные участки ЭР содержат белки, ответственные за связывание рибосом 43
8.6.5. Впервые сигнальные пептиды были обнаружены в белках, попадающих в ЭР 43
8.6.6. Частица, распознающая сигнал, направляет сигнальный пептид ЭР к специфическому рецептору в мембране ЭР 44
8.1 Компартментация в клетках высших организмов 5
8.1.1. Все эукариотические клетки содержат набор основных ограниченных мембраной органелл 5
8.1.2. Топология мембранных органелл связана с их эволюционным происхождением 8
8.1.3. Внутриклеточный транспорт белков по ЭР
и аппарату Гольджи можно проследить с помощью радиоавтографии 10
8.1.4. Транспорт белков происходит по двум основным путям -через цитозоль и через
ЭР 13
8.1.5. Белки могут перемещаться между компартментами двумя принципиально различными способами 14
8.1.6. Сигнальные пептиды и сигнальные участки определяют судьбу белка 15
8.1.7. Клетки не могут строить свои мембранные органеллы de novo: им требуется информация, содержащаяся в самой органелле 16
Заключение 17
8.2. Цитозоль 17
8.2.1. Организация цитозоля поддерживается белковыми филаментами 17
8.2.2. Многие белки претерпевают в цитозоле ковалентные модификации 18
8.2.3. Некоторые белки цитозоля прикреплены к цитоплазматической стороне мембраны через цепь жирной кислоты 19
8.2.4. Некоторые белки цитозоля являются короткоживущими 20
8.2.5. У эукариот избирательная замена белков происходит при помощи убикитин-зависимого протеолиза 21
8.2.6. Стабильность белка может определяться ферментами, повреждающими его N-конец 22
8.2.7. Белки теплового шока позволяют предотвратить накопление в клетке белковых агрегатов 23
Заключение 23
8.3. Транспорт белков и РНК в ядро и из ядра 24
8.3.1. Двойную ядерную мембрану пронизывают ядерные поры 24
8.3.2. Белки активно проникают в ядро через ядерные поры 26
Страницы: 1 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 546 Следующая
|
К началу |
530
Оглавление
8. Внутриклеточная сортировка макромолекул и
сохранение клеточных компартментов 5
8.3.3. В ядро активно переносятся только белки, содержащие специальные сигналы 27
8.3.4. Некоторые РНК покидают ядро через ядерные поры 28
Заключение 28
8.4. Транспорт белков в митохондрии и хлоропласты 29
8.4.1. Митохондриальные сигнальные пептиды представляют собой амфипатические аминокислотные последовательности 29
8.4.2. Перенос веществ в митохондриальный матрикс зависит как от электрохимического градиента на внутренней мембране, гак и от гидролиза АТР 30
8.4.3. Митохондриальные белки проникают в матрикс в зонах слипания, связывающих две мембраны 30
8.4.4. Когда белки проникают в митохондриальный матрикс, они разворачиваются 31
8.4.5. Для транспорта белков в межмембранное пространство митохондрий необходимы два сигнала 32
8.4.6. Для переноса белков из цитозоля во внешнюю митохондриальную мембран} также необходимо их разворачивание 33
8.4.7. Для того, чтобы направлять белки в тилакоидную мембрану хлоропластов, необходимы два сигнальных пептида 33
Заключение 34
8.5. Пероксисомы 35
8.5.1. Пероксисомы используют в реакциях окисления молекулярный кислород и перекись водорода 35
8.5.2. Все компоненты пероксисом поступают из цитозоля 37
Заключение 38
8.6. Эндоплазматический ретикулум 38
8.6.1. Прикрепленные к ЭР рибосомы определяют границы его гранулярных областей 39
8.6.2. Некоторые специализированные клетки изобилуют гладким ЭР 40
8.6.3. Гранулярные и гладкие области ЭР могут быть разделены центрифугированием 4]
8.6.4. Гранулярные участки ЭР содержат белки, ответственные за связывание рибосом 43
8.6.5. Впервые сигнальные пептиды были обнаружены в белках, попадающих в ЭР 43
8.6.6. Частица, распознающая сигнал, направляет сигнальный пептид ЭР к специфическому рецептору в мембране ЭР 44
8.1 Компартментация в клетках высших организмов 5
8.1.1. Все эукариотические клетки содержат набор основных ограниченных мембраной органелл 5
8.1.2. Топология мембранных органелл связана с их эволюционным происхождением 8
8.1.3. Внутриклеточный транспорт белков по ЭР
и аппарату Гольджи можно проследить с помощью радиоавтографии 10
8.1.4. Транспорт белков происходит по двум основным путям -через цитозоль и через
ЭР 13
8.1.5. Белки могут перемещаться между компартментами двумя принципиально различными способами 14
8.1.6. Сигнальные пептиды и сигнальные участки определяют судьбу белка 15
8.1.7. Клетки не могут строить свои мембранные органеллы de novo: им требуется информация, содержащаяся в самой органелле 16
Заключение 17
8.2. Цитозоль 17
8.2.1. Организация цитозоля поддерживается белковыми филаментами 17
8.2.2. Многие белки претерпевают в цитозоле ковалентные модификации 18
8.2.3. Некоторые белки цитозоля прикреплены к цитоплазматической стороне мембраны через цепь жирной кислоты 19
8.2.4. Некоторые белки цитозоля являются короткоживущими 20
8.2.5. У эукариот избирательная замена белков происходит при помощи убикитин-зависимого протеолиза 21
8.2.6. Стабильность белка может определяться ферментами, повреждающими его N-конец 22
8.2.7. Белки теплового шока позволяют предотвратить накопление в клетке белковых агрегатов 23
Заключение 23
8.3. Транспорт белков и РНК в ядро и из ядра 24
8.3.1. Двойную ядерную мембрану пронизывают ядерные поры 24
8.3.2. Белки активно проникают в ядро через ядерные поры 26
|
К началу |
Страницы: 1 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 546 Следующая